Enantioselective Synthesis of 2,3‐Dihydro‐1 H ‐benzo[ b ]azepines: Iridium‐Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction | Zendy

He Hu | Zendy; Liu WenBo | Zendy; Dai LiXin | Zendy; You ShuLi | Zendy

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Enantioselective Synthesis of 2,3‐Dihydro‐1 H ‐benzo[ b ]azepines: Iridium‐Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction

Author(s) -

He Hu,

Liu WenBo,

Dai LiXin,

You ShuLi

Publication year - 2010

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200906638

Subject(s) - enantioselective synthesis , amination , chemistry , iridium , allylic rearrangement , dabco , stereochemistry , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry

So bekommt man Azacyclen : Der [{Ir(cod)Cl} 2 ]/ L ‐Komplex ist ein effizienter Katalysator für die Tandemreaktion aus allylischer Vinylierung und asymmetrischer allylischer Aminierung von ( E )‐ 2 mit ortho ‐Aminostyrolderivaten 1 , bei der die Titelverbindungen 3 mit ausgezeichneter Enantioselektivität entstehen. cod=1,5‐Cyclooctadien, DABCO=1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octan.

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