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Enantioselective Synthesis of 2,3‐Dihydro‐1 H ‐benzo[ b ]azepines: Iridium‐Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction
Author(s) -
He Hu,
Liu WenBo,
Dai LiXin,
You ShuLi
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200906638
Subject(s) - enantioselective synthesis , amination , chemistry , iridium , allylic rearrangement , dabco , stereochemistry , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
So bekommt man Azacyclen : Der [{Ir(cod)Cl} 2 ]/ L ‐Komplex ist ein effizienter Katalysator für die Tandemreaktion aus allylischer Vinylierung und asymmetrischer allylischer Aminierung von ( E )‐ 2 mit ortho ‐Aminostyrolderivaten 1 , bei der die Titelverbindungen 3 mit ausgezeichneter Enantioselektivität entstehen. cod=1,5‐Cyclooctadien, DABCO=1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octan.