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Total Synthesis and Absolute Configuration of Macrocidin A, a Cyclophane Tetramic Acid Natural Product
Author(s) -
Yoshinari Tomohiro,
Ohmori Ken,
Schrems Marcus G.,
Pfaltz Andreas,
Suzuki Keisuke
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200906362
Subject(s) - cyclophane , stereochemistry , chemistry , information retrieval , computer science , organic chemistry , molecule
Der stereokontrollierte Zugang zum Cyclophangerüst von Macrocidin A ist zum ersten Mal gelungen. Die Schlüsselschritte sind: die iridiumkatalysierte asymmetrische Hydrierung ohne Spaltung der C‐I‐Bindung, die Makrolactambildung durch intramolekulares Abfangen eines Ketens und die Lacey‐Dieckmann‐Cyclisierung zum Aufbau des Tetramsäurerings.
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