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Amplifikation der Chiralität in monodispersen, enantiomerenreinen Allen‐Acetylen‐Oligomeren
Author(s) -
RiveraFuentes Pablo,
AlonsoGómez José Lorenzo,
Petrovic Ana G.,
Santoro Fabrizio,
Harada Nobuyuki,
Berova Nina,
Diederich François
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200906191
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die oxidative Homokupplung optisch reiner 1,3‐Diethinylallene mit einem Pd‐Katalysator lieferte enantiomerenreine Allen‐Acetylen‐Oligomere definierter Länge (Di‐, Tetra‐, Octa‐ und Hexadecamer). Die starke Amplifikation der chiroptischen Aktivität (siehe Diagramm) legt die Bildung helicaler Sekundärstrukturen nahe. Diese Annahme wird durch zeitabhängige quantenmechanische Rechnungen gestützt.