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A Versatile Synthetic Platform Based on Strained Propargyl Amines
Author(s) -
He Zhi,
Yudin Andrei K.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200906066
Subject(s) - propargyl , sn2 reaction , chemistry , computer science , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , information retrieval , organic chemistry , catalysis
Divergente Reaktivität : Verschiedenartige Ethinylaziridine, die sich wie sterisch gespannte Propargylamine verhalten, können durch hoch diastereoselektiven S N 2′‐Hydridtransfer direkt in ungeschützte α‐Aminoallene umgewandelt werden (siehe Schema). Weitere Reaktionsrouten umfassen die chemo‐ und regioselektive Umwandlung in Bicyclen mit Aziridin‐ und Enolethereinheit oder in hoch gespannte Alkinylazirine.