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Highly Selective Acylation of Dimethylamine Mediated by Oxygen Atoms on Metallic Gold Surfaces
Author(s) -
Xu Bingjun,
Zhou Ling,
Madix Robert J.,
Friend Cynthia M.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905642
Subject(s) - chemistry , acylation , dimethylamine , polymer chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Komplett gekuppelt : Die Acylierung von Dimethylamin durch Kupplung mit Formaldehyd gelingt mit fast kompletter Selektivität bei niedriger Aktivierungsenergie und niedrigen Bedeckungen mit adsorbierten O‐Atomen auf metallischem Gold. Der Sauerstoff erzeugt die aktivierte Zwischenstufe (CH 3 ) 2 N (a) , die das Carbonyl‐Kohlenstoffatom des Aldehyds angreift (siehe Bild). Ein allgemeiner Mechanismus für die effiziente und selektive Acylierung von Aminen durch Au wird vorgeschlagen.