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Pentiptycene‐Derived Oligo( p ‐phenyleneethynylene)s: Conformational Control, Chain‐Length Effects, Localization of Excitation, and Intrachain Resonance Energy Transfer
Author(s) -
Yang JyeShane,
Yan JyuLun,
Lin ChengKai,
Chen ChihYuan,
Xie ZhenYu,
Chen ChungHsuan
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905405
Subject(s) - chemistry , energy transfer , resonance (particle physics) , relaxation (psychology) , förster resonance energy transfer , excitation , stereochemistry , physics , fluorescence , chemical physics , atomic physics , optics , quantum mechanics , biology , neuroscience
Ein lokalisierter angeregter Zustand resultiert, weil Pentiptycen‐Pentiptycen‐Diederwinkel in von Pentiptycen abgeleiteten Oligo( p ‐phenylenethinylenen) bevorzugt groß sind und die Relaxation der Verdrillung in 2‐Methyltetrahydrofuran‐Glas bei 80 K eingeschränkt ist. Damit ist nicht nur das Konzept der torsionsinduzierten Lokalisierung einer Anregung, sondern auch die effiziente Intraketten‐Energieübertragung in konjugierten Polymeren demonstriert.