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anti ‐Selective Asymmetric Michael Reactions of Aldehydes and Nitroolefins Catalyzed by a Primary Amine/Thiourea
Author(s) -
Uehara Hisatoshi,
Barbas Carlos F.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905313
Subject(s) - thiourea , michael reaction , chemistry , amine gas treating , primary (astronomy) , schema (genetic algorithms) , organic chemistry , philosophy , computer science , catalysis , information retrieval , physics , astronomy
“ anti ” geht auch: Hoch anti ‐selektive Michael‐Reaktionen eines funktionalisierten Aldehyds mit Nitroolefinen gelangen in Gegenwart eines Katalysators mit primärer Amino‐ und Thioharnstoff‐Funktion (siehe Schema; TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl). Die Reaktion beruht auf der Bildung eines Z ‐konfigurierten Enamin‐Intermediats.
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