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Stereoselektive Reaktionen mit stabilisierten Carbokationen
Author(s) -
Cozzi Pier Giorgio,
Benfatti Fides
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905235
Subject(s) - chemistry , lewis acids and bases , philosophy , catalysis , organic chemistry
Für welche Seite entscheidest du dich? Benzylcarbokationen, die leicht in situ aus Alkoholen oder Acetaten mithilfe von Brønsted‐ oder Lewis‐Säuren erzeugt werden können, gehen diastereoselektive Reaktionen ein (siehe Schema; FG=funktionelle Gruppe), wobei die A ‐Werte für die faciale Selektivität verantwortlich sind. Eine solche Diskriminierung gelingt mit katalytischen Mengen verschiedener Lewis‐Säuren.