Efficient Access to Extended Yagupolskii–Umemoto‐Type Reagents: Triflic Acid Catalyzed Intramolecular Cyclization of ortho ‐Ethynylaryltrifluoromethylsulfanes

Chef im Ring : Die S ‐(Trifluormethyl)benzo[b]thiophenium‐Salze 1 , Analoga für Yagupolskii‐Umemoto‐Reagentien, wurden durch eine neuartige Trifluormethansulfonsäure‐katalysierte intramolekulare Cyclisierung aus ortho ‐Ethinylaryltrifluormethylsulfanen 2 synthetisiert. 1 j erwies sich als besonders nützlich in der elektrophilen Trifluormethylierung von β‐Ketoestern und Dicyanalkylidenen.