Efficient Access to Extended Yagupolskii–Umemoto‐Type Reagents: Triflic Acid Catalyzed Intramolecular Cyclization of  ortho ‐Ethynylaryltrifluoromethylsulfanes | Zendy

Matsnev Andrej | Zendy; Noritake Shun | Zendy; Nomura Yoshinori | Zendy; Tokunaga Etsuko | Zendy; Nakamura Shuichi | Zendy; Shibata Norio | Zendy

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Efficient Access to Extended Yagupolskii–Umemoto‐Type Reagents: Triflic Acid Catalyzed Intramolecular Cyclization of ortho ‐Ethynylaryltrifluoromethylsulfanes

Author(s) -

Matsnev Andrej,

Noritake Shun,

Nomura Yoshinori,

Tokunaga Etsuko,

Nakamura Shuichi,

Shibata Norio

Publication year - 2010

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200905225

Subject(s) - intramolecular force , triflic acid , chemistry , stereochemistry , ring (chemistry) , catalysis , reagent , combinatorial chemistry , organic chemistry

Chef im Ring : Die S ‐(Trifluormethyl)benzo[b]thiophenium‐Salze 1 , Analoga für Yagupolskii‐Umemoto‐Reagentien, wurden durch eine neuartige Trifluormethansulfonsäure‐katalysierte intramolekulare Cyclisierung aus ortho ‐Ethinylaryltrifluormethylsulfanen 2 synthetisiert. 1 j erwies sich als besonders nützlich in der elektrophilen Trifluormethylierung von β‐Ketoestern und Dicyanalkylidenen.

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