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Efficient Access to Extended Yagupolskii–Umemoto‐Type Reagents: Triflic Acid Catalyzed Intramolecular Cyclization of ortho ‐Ethynylaryltrifluoromethylsulfanes
Author(s) -
Matsnev Andrej,
Noritake Shun,
Nomura Yoshinori,
Tokunaga Etsuko,
Nakamura Shuichi,
Shibata Norio
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905225
Subject(s) - intramolecular force , triflic acid , chemistry , stereochemistry , ring (chemistry) , catalysis , reagent , combinatorial chemistry , organic chemistry
Chef im Ring : Die S ‐(Trifluormethyl)benzo[b]thiophenium‐Salze 1 , Analoga für Yagupolskii‐Umemoto‐Reagentien, wurden durch eine neuartige Trifluormethansulfonsäure‐katalysierte intramolekulare Cyclisierung aus ortho ‐Ethinylaryltrifluormethylsulfanen 2 synthetisiert. 1 j erwies sich als besonders nützlich in der elektrophilen Trifluormethylierung von β‐Ketoestern und Dicyanalkylidenen.

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