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Radical Cyclization of α ‐Bromo Aluminum Acetals: An Easy Approach to γ ‐Lactols
Author(s) -
Boussonnière Anne,
Dénès Fabrice,
Lebreton Jacques
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905167
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , aluminium , chemistry , computer science , programming language , organic chemistry , medicinal chemistry , information retrieval
Ringe um Aluminium : Ein effizientes Verfahren zur Radikalcyclisierung von α ‐Bromestern ist die hier beschriebene Reduktion der Ester mit DIBAL‐H bei niedriger Temperatur zu Aluminiumacetalen, die in Gegenwart von n Bu 3 SnH und Et 3 B cyclisieren (siehe Schema). Diese Eintopfumsetzung liefert polysubstituierte γ ‐Lactole in hohen Ausbeuten, und die milden Reaktionsbedingungen ermöglichen die Synthese von säureempfindlichen Derivaten.