Cyclization of TEMPO Radicals Bound to Metalladithiolene Induced by SOMO–HOMO Energy‐Level Conversion

TEMPO‐funktionalisierte Metalladithiolene [M(tempodt) 2 ] n − (M=Au 3+ , n =1; M=Ni 2+ , n =2) zeichnen sich durch eine einzigartige elektronische Struktur bezüglich SOMO und HOMO aus. Die Einelektronenoxidation von [M(tempodt) 2 ] n − führt zur Bildung eines π‐Radikals im π‐konjugierten Gerüst, das eine intramolekulare Cyclisierung auslöst (siehe Bild).