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Highly Stereoselective Synthesis of Monofluoroalkenes from α‐Fluorosulfoximines and Nitrones
Author(s) -
Zhang Wei,
Huang Weizhou,
Hu Jinbo
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200905077
Subject(s) - chemistry , stereoselectivity , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , catalysis
Kupplung mit F : α‐Fluorsulfoximine reagieren bereitwillig und hoch E / Z ‐selektiv mit einfachen Nitronen zu Monofluoralkenen (siehe Schema). Weil diese Produkte potenzielle Mimetika für Peptiduntereinheiten als Proteininhibitoren sind, erscheint das neuartige Fluorolefinierungsverfahren aussichtsreich für Anwendungen in der medizinischen Chemie.