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Cooperative Catalysis in Multicomponent Reactions: Highly Enantioselective Synthesis of γ‐Hydroxyketones with a Quaternary Carbon Stereocenter
Author(s) -
Guan XiaoYu,
Yang LiPing,
Hu Wenhao
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200904905
Subject(s) - stereocenter , enantioselective synthesis , chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , catalysis , humanities , organic chemistry , computer science , philosophy , information retrieval
Gemeinsam sind sie stark : Ein Aryldiazoacetat, H 2 O und ein α,β‐ungesättigtes 2‐Acylimidazol reagieren mit ausgezeichneter Selektivität zu γ‐Hydroxyketonen mit einem quartären Kohlenstoffstereozentrum, wenn alle drei im Schema gezeigten Katalysatorkomponenten vorhanden sind. Der Michael‐Additionsschritt lief nicht ab, wenn eine ähnliche Reagensmischung nur mit dem [Rh 2 (OAc) 4 ]‐Katalysator behandelt wurde. OTf=Triflat, Ts= p ‐Tosyl.