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Niob‐katalysierte Aktivierung von Aryltrifluormethylgruppen und Funktionalisierung von C‐H‐Bindungen: ein effizienter, konvergenter Ansatz zur N‐Heterocyclensynthese
Author(s) -
Driver Tom G.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200904344
Subject(s) - chemistry
Schalte die Bindung ein! Die Funktionalisierung von CF 3 ‐Gruppen bleibt wegen der sehr hohen Stabilität der C‐F‐Bindung eine schwierige Aufgabe. Eine Aryltrifluormethylgruppe kann von einem niedervalenten Niobkatalysator reduziert werden, was ein Carbenoid ergibt, das in eine C(sp 3 )‐H‐Bindung inseriert, wobei komplexe, funktionalisierte N‐anellierte Indole entstehen (siehe Schema).

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