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Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective N‐Allylation of Indoles
Author(s) -
Stanley Levi M.,
Hartwig John F.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200904338
Subject(s) - indole test , iridium , enantioselective synthesis , amine gas treating , chemistry , schema (genetic algorithms) , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry , computer science , organic chemistry , information retrieval
Iridium verschmäht C : Hoch regio‐ und enantioselektive iridiumkatalysierte N‐Allylierungen von Indolen ergänzen üblichere Umsetzungen, in denen die Indole als Kohlenstoffnucleophile wirken (siehe Schema). Die Reaktionen führen zu stark enantiomerenangereicherten N ‐Allylindolen, aus denen sich leicht enantiomerenangereicherte 3‐(1 H ‐Indol‐1‐yl)‐ N ‐methyl‐3‐arylpropan‐1‐amine, Dihydropyrrolo[1,2‐ a ]indole und (Indol‐1‐yl)propansäurederivate erhalten lassen.