Titelbild: Synthese von Cyclopamin unter Verwendung biomimetischer und diastereoselektiver Transformationen (Angew. Chem. 42/2009)

Von einer biomimetischen Synthese des potenten Tumortherapeutikums Cyclopamin, die unter anderem eine C‐H‐Aktivierung/Hydroxylierung sowie eine Ringkontraktion/‐expansion umfasst, berichten A. Giannis und Mitarbeiter in ihrer Zuschrift auf S. 8052 ff. Das Titelbild zeigt Cyclopamin, den ersten Inhibitor des in Drosophila entdeckten Hedgehog‐Signaltransduktionswegs, Veratrum californicum , ein Schaf mit Zyklopie sowie Homer, der in seiner Odyssee erstmals einen Zyklopen beschrieb.