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Synthesis of Pyridines and Pyrazines Using an Intramolecular Hydroamination‐Based Reaction Sequence
Author(s) -
Rizk Toni,
Bilodeau Eric J.F.,
Beauchemin André M.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903922
Subject(s) - hydroamination , chemistry , intramolecular force , schema (genetic algorithms) , computer science , combinatorial chemistry , stereochemistry , information retrieval , library science
Richtig organisiert! Eine Vielzahl an Pyridinen und Pyrazinen lässt sich mit einer Sequenz aus intramolekularer Hydroaminierung, Isomerisierung und Aromatisierung effizient aus einfachen acyclischen Vorstufen herstellen (siehe Schema). p ‐Toluolsulfonsäure (2 Mol‐%) katalysiert diesen neuartigen Ringschluss, bei dem die Oximeinheit die redoxneutrale Aromatisierung ermöglicht.