The Synthesis of Highly Substituted Cyclooctatetraene Scaffolds by Metal‐Catalyzed [2+2+2+2] Cycloadditions: Studies on Regioselectivity, Dynamic Properties, and Metal Chelation | Zendy

Wender Paul A. | Zendy; Christy Justin P. | Zendy; Lesser Adam B. | Zendy; Gieseler Marc T. | Zendy

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The Synthesis of Highly Substituted Cyclooctatetraene Scaffolds by Metal‐Catalyzed [2+2+2+2] Cycloadditions: Studies on Regioselectivity, Dynamic Properties, and Metal Chelation

Author(s) -

Wender Paul A.,

Christy Justin P.,

Lesser Adam B.,

Gieseler Marc T.

Publication year - 2009

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200903859

Subject(s) - cyclooctatetraene , chemistry , regioselectivity , cycloaddition , metal , chelation , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , molecule

Eine Ni 0 ‐katalysierte [2+2+2+2]‐Cycloaddition von 1,6‐Diinen liefert hoch funktionalisierte sechs‐ und achtfach substituierte Cyclooctatetraene (COTs) (siehe Bild), darunter das erste Beispiel für das Produkt einer vollständig intramolekularen [2+2+2+2]‐Cycloaddition. Die Regioselektivität dieses Prozesses wird untersucht, und die erste Verwendung eines COT‐Liganden wird am Beispiel eines Bisoxazolin‐COT‐Komplexes von Zn II aufgezeigt (rechts).

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