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Asymmetrische reduktive Aminierung durch kombinierte Brønsted‐Säure‐ und Übergangsmetallkatalyse
Author(s) -
Klussmann Martin
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903765
Subject(s) - chemistry , imine , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Das Beste von Beidem : Die Kombination eines Organokatalysators mit einem Übergangsmetallkatalysator ermöglicht eine hoch stereoselektive und atomökonomische reduktive Aminierung einer Reihe von Ketonen. Ein chiraler Brønsted‐Säure‐Katalysator erleichtert die In‐situ‐Bildung protonierter Imine und dient als chirales Gegenion, während ein chiraler Ir‐Komplex die Reduktion mit elementarem Wasserstoff katalysiert.