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Fmoc Solid‐Phase Synthesis of C‐Terminal Peptide Thioesters by Formation of a Backbone Pyroglutamyl Imide Moiety
Author(s) -
Tofteng A. Pernille,
Sørensen Kasper K.,
CondeFrieboes Kilian W.,
HoegJensen Thomas,
Jensen Knud J.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903710
Subject(s) - moiety , chemistry , stereochemistry , peptide , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , imide , computer science , polymer chemistry , information retrieval , biochemistry
Aktiv werden : Ein neues Konzept der präparativen Peptidchemie, die Gerüstamidaktivierung, umfasst die selektive Umwandlung eines Gerüstamids in ein Imid mit anschließender nucleophiler Acylverdrängung (siehe Schema; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, Pg=Schutzgruppe). Dieser Ansatz zur Festphasensynthese C‐terminaler Peptidthioester könnte zukünftig breite Verwendung bei der Synthese solcher Verbindungen finden.

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