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Asymmetric Mannich Reaction of Fluorinated Ketoesters with a Tryptophan‐Derived Bifunctional Thiourea Catalyst
Author(s) -
Han Xiao,
Kwiatkowski Jacek,
Xue Feng,
Huang KuoWei,
Lu Yixin
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903635
Subject(s) - chemistry , bifunctional , catalysis , thiourea , mannich reaction , combinatorial chemistry , organic chemistry , stereochemistry
Fluorierte quartäre Stereozentren : Der neuartige difunktionelle Katalysator 1 , der von natürlichem Tryptophan abgeleitet ist, vermittelt die hoch enantioselektive Mannich‐Reaktion von α‐Fluor‐β‐ketoestern zu fluorierten chiralen Molekülen mit vicinalen quartären und tertiären stereogenen Zentren. Ein ungewöhnliches α‐Fluor‐β‐lactam wurde ebenfalls mit dieser Methode synthetisiert (siehe Schema; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl).

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