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Eine hoch konvergente Synthese von Pelurosid A
Author(s) -
Floreancig Paul E.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903480
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Wenn sowohl Qualität als auch Quantität zählen : Mithilfe von Aldolreaktionen wurden in einer hoch konvergenten Synthese einzelne Fragmente der Mikrotubuli‐bindenden Verbindung Pelurosid A ( 1 ) gekuppelt (siehe Retrosynthese). Die Vorgehensweise ermöglicht die Herstellung von Analoga und stellt ausreichende Substanzmengen für biologische Studien bereit. X c =Benzyloxazolidinon‐Ring, MOM=Methoxymethyl, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl, Bn=Benzyl, TES=Triethylsilyl, PMB= p ‐Methoxybenzyl.
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