Hoch Z ‐ und enantioselektive Ringöffnungs/Kreuzmetathesereaktionen und Z ‐selektive Ringöffnungsmetathesepolymerisationen

Eine Lücke schließt sich : Das Fehlen von Methoden zur selektiven Synthese von Z ‐Alkenen war ein erheblicher Nachteil der Olefinmetathesechemie. Ein Durchbruch wurde nun durch den Einsatz neuartiger chiraler Mo‐Komplexe erzielt (siehe Schema; TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl, X=Cl, Br, I). Diskutiert werden die ersten Beispiele für die im Titel genannten Reaktionen.