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Ein doppelt Donor‐aktivierter Ruthenium(VII)‐Katalysator: Synthese enantiomerenreiner THF‐Diole
Author(s) -
Cheng Huan,
Stark Christian B. W.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200903090
Subject(s) - ruthenium , chemistry , schema (genetic algorithms) , ruthenium red , stereochemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , catalysis , calcium
Doppelt gekuppelt : Die im Schema gezeigte Reaktion liefert die Titelverbindungen hoch positions‐ und stereoselektiv (TPAP=Tetra‐ n ‐propylammoniumperruthenat). Die Reaktivität des Übergangsmetalls wird durch eine duale Aktivierung derart modifiziert und die Carbophilie gesteigert, dass eine ansonsten ungewöhnliche Dioxygenierung von Olefinen mit Perruthenat erfolgt.
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