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Eine palladiumkatalysierte formale (4+1)‐Anellierung: ein neuer Ansatz zum Aufbau von Cyclopentenen
Author(s) -
Widenhoefer Ross A.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200902404
Subject(s) - chemistry
Zwei in einem Rutsch : Mit einem neuartigen zweistufigen Verfahren gelingt die formale (4+1)‐Anellierung eines konjugierten Diens mit einem β‐Ketoester, die in guter Ausbeute und unter milden Bedingungen ein funktionalisiertes Cyclopenten liefert. Die Sequenz umfasst die palladiumkatalysierte intramolekulare oxidative Cyclopropanierung eines ε‐Dienyl‐β‐ketoesters und die Magnesiumiodid‐vermittelte Umlagerung des resultierenden Vinylcyclopropans.