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Highly Substituted Furo[3,4‐ d ][1,2]oxazines: Gold‐Catalyzed Regiospecific and Diastereoselective 1,3‐Dipolar Cycloaddition of 2‐(1‐Alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones with Nitrones
Author(s) -
Liu Feng,
Yu Yihua,
Zhang Junliang
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200901299
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , schema (genetic algorithms) , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval
Doppelter Ringschluss : Die Gold(I)‐katalysierte 1,3‐dipolare Cycloaddition von 2‐(1‐Alkinyl)‐2‐alken‐1‐onen mit Nitronen unter milden Bedingungen öffnet einen einfachen, regiospezifischen und stereoselektiven Zugang zu hoch substituierten Furo[3,4‐ d ][1,2]oxazinen (siehe Schema). Diese kondensierten Heterobicyclen lassen sich leicht in Furane oder 3,6‐Dihydro‐2 H ‐1,2‐oxazine umwandeln.