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One‐Step Synthesis of the Benzocyclo[penta‐ to octa‐]isoindole Core
Author(s) -
Hu Yimin,
Yu Chenli,
Ren Dong,
Hu Qiong,
Zhang Lidong,
Cheng Dong
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200901246
Subject(s) - isoindole , chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , computer science , information retrieval
Drei auf einen Streich : Nichtaktivierte Diene mit einer Cycloalkenyleinheit bilden in Gegenwart von Pd(OAc) 2 /PPh 3 mit einer Vielzahl substituierter Arylhalogenide kondensierte polycyclische Heterocyclen (siehe Schema). Bei dieser Dominoreaktion, die hoch regioselektive C‐C‐Kupplungs‐ und C‐H‐Funktionalisierungsschritte umfassst, werden drei C‐C‐Bindungen gebildet. DMF= N , N ‐Dimethylformamid, Bn=Benzyl, Ts= p ‐Toluolsulfonyl.
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