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Self‐Mediated Stereoselective Oxidation of Thia‐Capped Cyclodextrins
Author(s) -
Armspach Dominique,
Matt Dominique,
Toupet Loic
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200901200
Subject(s) - sulfoxide , chemistry , cyclodextrin , stereoselectivity , dimethyl sulfoxide , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Selbstkontrolle : endo ‐Sulfoxide entstehen selektiv, wenn Thia‐überdachte Cyclodextrine mit m ‐Chlorperoxybenzoesäure ( m ‐CPBA) in Wasser oxidiert werden, wobei intermediär ein Oxidans‐Cyclodextrin‐Einschlusskomplex auftritt. Bei Verwendung eines organischen Mediums bilden sich bevorzugt exo ‐Sulfoxide.