Titan‐Binolat‐katalysierte Aminolyse von meso ‐Aziridinen – ein hochenantioselektiver und direkter Zugang zu 1,2‐Diaminen

Einfacher geht's nicht: Mit einem in situ aus den käuflichen Verbindungen Ti(O i Pr) 4 und ( R )‐Binol gewonnenen chiralen Katalysator gelingt die hochenantioselektive Ringöffnung von meso ‐Aziridinen 1 mit Anilinen 2 zu wertvollen chiralen 1,2‐Diaminen 3 in hohen Ausbeuten und bis zu 99 %  ee. ( R )‐Binol=[( R )‐2,2′‐Dihydroxy‐1,1′‐binaphthyl].