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Titan‐Binolat‐katalysierte Aminolyse von meso ‐Aziridinen – ein hochenantioselektiver und direkter Zugang zu 1,2‐Diaminen
Author(s) -
Peruncheralathan Saravanan,
Teller Henrik,
Schneider Christoph
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200901110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Einfacher geht's nicht: Mit einem in situ aus den käuflichen Verbindungen Ti(O i Pr) 4 und ( R )‐Binol gewonnenen chiralen Katalysator gelingt die hochenantioselektive Ringöffnung von meso ‐Aziridinen 1 mit Anilinen 2 zu wertvollen chiralen 1,2‐Diaminen 3 in hohen Ausbeuten und bis zu 99 % ee. ( R )‐Binol=[( R )‐2,2′‐Dihydroxy‐1,1′‐binaphthyl].