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Stereoselektive Pd‐katalysierte Carboaminoxylierung von Indolen mit Arylboronsäuren und TEMPO
Author(s) -
Kirchberg Sylvia,
Fröhlich Roland,
Studer Armido
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200901072
Subject(s) - chemistry , indole test , stereochemistry
Wer A sagt, muss auch B sagen! Indole reagieren mit Arylboronsäuren in chemodivergenter Weise: Freies Indol und N ‐Methylindol führen durch direkte C‐H‐Arylierung hauptsächlich zu den C(2)‐arylierten Indolen A , während N‐acylierte, N‐benzoylierte und N‐Boc‐geschützte Indole das arylcarboaminoxylierte Produkt B hoch diastereoselektiv in guten Ausbeuten ergeben.