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Direct anti ‐Selective Catalytic Asymmetric Mannich‐Type Reactions of α‐Ketoanilides for the Synthesis of γ‐Amino Amides and Azetidine‐2‐amides
Author(s) -
Xu Yingjie,
Lu Gang,
Matsunaga Shigeki,
Shibasaki Masakatsu
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200900670
Subject(s) - amide , azetidine , chemistry , catalysis , mannich reaction , stereochemistry , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Mannich 'mal anders : Der Dinickelkomplex einer Biphenyldiamin‐Schiff‐Base katalysiert die anti ‐selektive Mannich‐Reaktion von α‐Ketoaniliden (siehe Schema), die als nützliche Synthesebausteine für Azetidin‐2‐amide und α‐Hydroxy‐γ‐aminoamide fungieren. Dieser Ansatz ergänzt konventionelle Mannich‐Reaktionen, die β‐Aminocarbonylverbindungen ergeben. o ‐Ns= o ‐Nitrobenzolsulfonyl.