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Sequenzielle und modulare Synthese von chiralen 1,3‐Diolen mit zwei Stereozentren: Zugang zu allen vier Stereoisomeren durch Kombination von Organo‐ und Biokatalyse
Author(s) -
Baer Katrin,
Kraußer Marina,
Burda Edyta,
Hummel Werner,
Berkessel Albrecht,
Gröger Harald
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200900582
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Biokompatibel : Eine modulare chemoenzymatische Synthese (siehe Schema) ermöglicht den sequenziellen Aufbau zweier Stereozentren in 1,3‐Diolen und führt effizient zu allen vier Stereoisomeren in enantiomerenreiner Form. Weil das Reaktionsgemisch der organokatalytischen Aldolreaktion biokompatibel ist, kann die nachfolgende enzymatische Reduktion ohne Aufarbeitung direkt anschließend ausgeführt werden.