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How Do Redox Groups Behave around a Rigid Molecular Platform? Hexa(ferrocenylethynyl)benzenes and Their “Electrostatic” Redox Chemistry
Author(s) -
Diallo Abdou K.,
Daran JeanClaude,
Varret François,
Ruiz Jaime,
Astruc Didier
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200900216
Subject(s) - chemistry , hexa , redox , negishi coupling , stereochemistry , polymer chemistry , crystallography , organic chemistry , catalysis
Durch die Negishi‐Kupplung von Ethinylferrocenen mit C 6 Br 6 wurde eine neue Familie von Hexakis(ferrocenylethinyl)benzolen synthetisiert, die reversibel zu stabilen Hexaferrocenium‐Salzen oxidiert werden können (siehe Bild, Ar F =[3,5‐C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ]). Je nach Gegenion und Zahl der Methylsubstituenten an den Ferrocenylgruppen zeigen die Cyclovoltammogramme eine einzelne Sechselektronenwelle, drei Zweielektronenwellen oder eine Kaskade von sechs Einelektronenwellen.