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Addition–Hydroamination Reactions of Propargyl Cyanamides: Rapid Access to Highly Substituted 2‐Aminoimidazoles
Author(s) -
Giles Robert L.,
Sullivan John D.,
Steiner Andrew M.,
Looper Ryan E.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200900160
Subject(s) - alkyl , chemistry , hydroamination , aryl , propargyl , stereochemistry , organic chemistry , intramolecular force , catalysis
Ein wertvolles Pharmakophor , die 2‐Aminoimidazol‐Einheit, ist durch eine Reaktionssequenz aus Addition, Hydroaminierung und Isomerisierung mit vielfältigen Substitutionsmustern zugänglich (siehe Schema; R 1 ,R 4 ,R 5 =Alkyl; R 3 =Alkyl, Aryl; R 2 =H, Alkyl, Aryl). Die Synthese der Propargylcyanamid‐Vorstufen durch eine Dreikomponentenkupplung ermöglicht die Herstellung dieses wichtigen heterocyclischen Strukturmotivs in nur drei Stufen.