Addition–Hydroamination Reactions of Propargyl Cyanamides: Rapid Access to Highly Substituted 2‐Aminoimidazoles | Zendy

Giles Robert L. | Zendy; Sullivan John D. | Zendy; Steiner Andrew M. | Zendy; Looper Ryan E. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Addition–Hydroamination Reactions of Propargyl Cyanamides: Rapid Access to Highly Substituted 2‐Aminoimidazoles

Author(s) -

Giles Robert L.,

Sullivan John D.,

Steiner Andrew M.,

Looper Ryan E.

Publication year - 2009

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200900160

Subject(s) - alkyl , chemistry , hydroamination , aryl , propargyl , stereochemistry , organic chemistry , intramolecular force , catalysis

Ein wertvolles Pharmakophor , die 2‐Aminoimidazol‐Einheit, ist durch eine Reaktionssequenz aus Addition, Hydroaminierung und Isomerisierung mit vielfältigen Substitutionsmustern zugänglich (siehe Schema; R 1 ,R 4 ,R 5 =Alkyl; R 3 =Alkyl, Aryl; R 2 =H, Alkyl, Aryl). Die Synthese der Propargylcyanamid‐Vorstufen durch eine Dreikomponentenkupplung ermöglicht die Herstellung dieses wichtigen heterocyclischen Strukturmotivs in nur drei Stufen.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research