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Innentitelbild: Highly Selective Metal Catalysts for Intermolecular Carbenoid Insertion into Primary CH Bonds and Enantioselective CC Bond Formation (Angew. Chem. 50/2008)
Author(s) -
Thu HungYat,
Tong Glenna SoMing,
Huang JieSheng,
Chan Sharon LaiFung,
Deng QingHai,
Che ChiMing
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200890306
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , carbenoid , stereochemistry , catalysis , intermolecular force , medicinal chemistry , rhodium , molecule , organic chemistry
Als Analogon eines Mikroreaktors , der zwölf Eingänge hat, von denen jedoch nur einer so groß ist, dass sekundäre C‐H‐Bindungen reaktive Metall‐Carben‐Gruppen erreichen, beschreiben C.‐M. Che et al. in ihrer Zuschrift auf S. 9893 ff. einen Rhodiumkatalysator mit einem Doppeltaschenporphyrin, das sekundären C‐H‐Bindungen eine große sterische Hinderung auferlegt. Dadurch reagieren die weniger reaktiven primären C‐H‐Bindungen von n‐Alkanen mit einer ungefähren Primär/Sekundär‐Selektivität von 11:1.