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Innentitelbild: Gold(I)‐Catalyzed Alkoxyhalogenation of β‐Hydroxy‐α,α‐Difluoroynones (Angew. Chem. 41/2008)
Author(s) -
Schuler Marie,
Silva Franck,
Bobbio Carla,
Tessier Arnaud,
Gouverneur Véronique
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200890256
Subject(s) - chemistry , selectfluor , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Gold(I)‐Katalysatoren zusammen mit Selectfluor liefern aus Difluorinonen unter milden Bedingungen trifluorierte Dihydropyranone, wie V. Gouverneur et al. in der Zuschrift auf S. 8045 ff. schildern. Die Reaktion verläuft über ein Vinylgoldintermediat, das eine Fluorierung und konkurrierende Protonierung eingeht. Diese Kombination aus fluorierten Vorstufen und elektrophilen Fluorierungsmitteln könnte künftig auch zu komplexen fluorierten Zielverbindungen führen. (Bild: Dr. Karl Harrison, University of Oxford.)