Titelbild: Enantiogruppen‐differenzierende intramolekulare Aldolisierung durch Katalyse mit einem primären Amin (Angew. Chem. 40/2008)

Lakritze oder Sellerie der Katalysator entscheidet! Die beiden Sellerieketon‐Enantiomere unterscheiden sich geruchlich stark und sind doch aus demselben symmetrischen Diketon durch eine organokatalytische Aldolreaktion zugänglich. Die enantiogruppenselektive intramolekulare Aldolisierung von 4‐Propylheptan‐2,6‐dion liefert entweder das nach Lakritze riechende S ‐Enantiomer oder das intensivere R ‐Enantiomer, das den Sellerie‐Duft des Racemats bestimmt. Details liefert die Zuschrift von B. List et al. auf S. 7768 ff.