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A Stereoselective Synthesis of the Bromopyrrole Natural Product (−)‐Agelastatin A
Author(s) -
Wehn Paul M.,
Du Bois J.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200806292
Subject(s) - stereoselectivity , stereochemistry , chemistry , natural product , schema (genetic algorithms) , total synthesis , computer science , organic chemistry , catalysis , information retrieval
Abstract Elf Stufen müssen′s sein : Eine neue stereoselektive Synthese von (−)‐Agelastatin A benötigt elf Stufen ausgehend von kommerziell erhältlichem Ausgangsmaterial. Eine Rh‐katalysierte intramolekulare Olefinaziridinierung und die nachfolgende Umsetzung des entstehenden tricyclischen Zwischenprodukts sind die Schlüsselschritte der Synthese (siehe Schema).