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Eine Familie mit komplexiertem Triphosphaallyl‐Radikal, ‐Kation und ‐Anion
Author(s) -
Scheer Manfred,
Kuntz Christian,
Stubenhofer Markus,
Linseis Michael,
Winter Rainer F.,
Sierka Marek
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200805892
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Radikal für Redoxstudien : Die Photolyse von [Cp*P{W(CO) 5 } 2 ] mit einem Diphosphen verläuft über ein radikalisches Intermediat und liefert ein luftstabiles komplexiertes Triphosphaallylradikal, in dem das ungepaarte Elektron gleichmäßig über beide terminale P‐Atome verteilt ist. Die Oxidation des Radikals führt zu dem lediglich bei tiefen Temperaturen in Lösung stabilen Triphosphaallylkation, während bei der Reduktion das stabile Triphosphaallylanion gebildet wird. Mes*=2,4,6‐Tri‐ tert ‐butylphenyl.