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Efficient Solid‐Phase Synthesis of Sulfotyrosine Peptides using a Sulfate Protecting‐Group Strategy
Author(s) -
Ali Ahmed M.,
Taylor Scott D.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200805642
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry
Zweierlei Schutzgruppen : Eine effiziente Fmoc‐Festphasensynthese (Fmoc‐SPPS) von Sulfotyrosin(sY)‐Peptiden gelingt durch Einführen von sY‐Resten als Dichlorvinyl(DCV)‐geschützte Sulfodiester, wobei die Fmoc‐Gruppe mit 2‐Methylpiperidin entfernt wird. Nach Abspaltung der übrigen Schutzgruppen wurden die sY‐Peptide durch milde Hydrogenolyse der DCV‐Gruppe in guten Ausbeuten erhalten.