LiCl‐vermittelte Synthese funktionalisierter benzylischer Indium(III)‐halogenide und hoch chemoselektive Palladium‐katalysierte Kreuzkupplung mit einem protischen Cosolvens

Abstract Empfindliche Funktionen wie COR, CHO oder CH 2 OH können in benzylischen Indiumreagentien vorhanden sein, die über direkte Indiuminsertion mithilfe von LiCl hergestellt wurden. Diese Reagentien lassen sich in Gegenwart eines protischen Cosolvens in Pd‐katalysierten Kreuzkupplungen nach Aktivierung mit i PrMgCl⋅LiCl umsetzen (siehe Schema). Die Umsetzung mit Elektrophilen mit NH‐ oder OH‐Gruppen ergibt bemerkenswerte Chemoselektivitäten.