Katalytische enantioselektive Ringöffnungen von Aziridinen

In Gegenwart eines Dimetallkatalysators mit kooperativen Metallzentren gelingen hochenantioselektive Ringöffnungen von meso ‐Aziridinen 1 mit Silylnucleophilen (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Die auf diese Weise in hohen Ausbeuten und bis zu 99 %  ee zugänglichen 1,2‐Azidoamide 2 und 1,2‐Amidonitrile 3 sind wertvolle Vorstufen für enantiomerenreine 1,2‐Diamine bzw. β‐Aminosäuren.