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Katalytische enantioselektive Ringöffnungen von Aziridinen
Author(s) -
Schneider Christoph
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200805542
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
In Gegenwart eines Dimetallkatalysators mit kooperativen Metallzentren gelingen hochenantioselektive Ringöffnungen von meso ‐Aziridinen 1 mit Silylnucleophilen (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Die auf diese Weise in hohen Ausbeuten und bis zu 99 % ee zugänglichen 1,2‐Azidoamide 2 und 1,2‐Amidonitrile 3 sind wertvolle Vorstufen für enantiomerenreine 1,2‐Diamine bzw. β‐Aminosäuren.