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Activation of Hemiaminal Ethers by Chiral Brønsted Acids for Facile Access to Enantioselective Two‐Carbon Homologation Using Enecarbamates
Author(s) -
Terada Masahiro,
Machioka Kyoko,
Sorimachi Keiichi
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200805385
Subject(s) - hemiaminal , chemistry , enantioselective synthesis , substituent , brønsted–lowry acid–base theory , catalysis , organic chemistry
Chirale Phosphorsäurederivate wurden als Katalysatoren in der Titelreaktion mit aromatischen und aliphatischen Halbaminalethern eingesetzt. Die Produkte entstanden mit guten bis sehr guten Enantioselektivitäten (siehe Schema; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, G=aromatischer Substituent). Auf diese Weise gelangt man leicht zu hoch enantiomerenangereicherten 1,3‐Diamin‐Derivaten.