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The Phenylsulfonyl Group as a Temporal Regiochemical Controller in the Catalytic Asymmetric 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides
Author(s) -
LópezPérez Ana,
Adrio Javier,
Carretero Juan C.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200805063
Subject(s) - pyrrolidine , chemistry , cycloaddition , stereochemistry , schema (genetic algorithms) , intramolecular force , catalysis , information retrieval , computer science , organic chemistry
Regioselektivitätssteuerung : Die Phenylsulfonylgruppe steuert die Regioselektivität der Titelreaktion und liefert so mit guter Regioselektivität sowie hoher exo ‐Selektivität und Enantioselektivität Pyrrolidin‐2,3‐dicarboxylate (siehe Schema). Die Produkte sind Vorstufen für substituierte Pyrrolidine und Pyrroline, die durch direkte 1,3‐dipolare Cycloadditionen mit typischen Acrylaten nicht zugänglich sind.