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[4+2] Cycloaddition of Ketenes with N ‐Benzoyldiazenes Catalyzed by N‐Heterocyclic Carbenes
Author(s) -
Huang XueLiang,
He Lin,
Shao PanLin,
Ye Song
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200804487
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , carbene , medicinal chemistry , catalysis , aryl , combinatorial chemistry , organic chemistry , alkyl
Enantioselektivitätsschalter : Die Enantioselektivität der hier vorgestellten, durch N‐heterocyclische Carbene (NHCs) katalysierten [4+2]‐Cycloaddition zwischen Alkylarylketenen und N ‐Aryl‐ N ′‐benzoyldiazenen oder N , N ′‐Dibenzoyldiazenen zu 1,3,4‐Oxadiazin‐6‐onen 1 konnte in den meisten Fällen durch Wechsel der Substituenten des NHC‐Katalysators umgekehrt werden. TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl, Mes=2,4,6‐Trimethylphenyl.
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