Premium
Protonation‐Triggered Conformational Changes to Möbius Aromatic [32]Heptaphyrins(1.1.1.1.1.1.1)
Author(s) -
Saito Shohei,
Shin JaeYoon,
Lim Jong Min,
Kim Kil Suk,
Kim Dongho,
Osuka Atsuhiro
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200804457
Subject(s) - protonation , chemistry , computer science , stereochemistry , organic chemistry , ion
Auf Abruf aromatisch : Die Konformationen von [32]Heptaphyrinen(1.1.1.1.1.1.1) hängen von den meso‐Arylsubstituenten, dem Lösungsmittel, der Temperatur und dem Protonierungszustand ab. So führt die Protonierung von meso‐Pentafluorphenyl‐substituiertem [32]Heptaphyrin bei Raumtemperatur zu Konformationsänderungen, durch die verdrehte aromatische Möbius‐Strukturen entstehen (siehe Bild).