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5‐(Pyrrolidin‐2‐yl)tetrazol‐katalysierte Aldol‐ und Mannich‐Reaktionen: schnellere Reaktionen und niedrigere Katalysatorbeladung in einem Durchflussreaktor
Author(s) -
Odedra Arjan,
Seeberger Peter H.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200804407
Subject(s) - chemistry , aldol reaction , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Kontinuierliche Organokatalyse : Schnelle Aldol‐ und Mannich‐Reaktionen benötigen geringere Mengen an Katalysator, wenn sie in einem Mikroreaktor durchgeführt werden. Ein Prolintetrazol‐Derivat (5–10 Mol‐%) katalysiert asymmetrische Aldolreaktionen von aromatischen Aldehyden mit Ketonen in einem Mikroreaktor bei einer Reaktionstemperatur von 60 °C in Reaktionszeiten von 10–30 min (siehe Bild).