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Totalsynthese des antiviralen Peptidantibiotikums Feglymycin
Author(s) -
Dettner Frank,
Hänchen Anne,
Schols Dominique,
Toti Luigi,
Nußer Antje,
Süssmuth Roderich D.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200804130
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry
Hochkonvergent verlief die stereoselektive Totalsynthese von Feglymycin ( 1 ) und dessen Enantiomer durch Kupplung sich in der Struktur wiederholender Peptidfragmente. Nur schwach basische Reaktionsbedingungen während des gesamten Syntheseverlaufs unterdrückten eine Epimerisierung empfindlicher Arylglycine. 1 zeigt nicht nur eine bemerkenswerte Anti‐HIV‐Aktivität, sondern, entgegen früheren Ergebnissen, auch eine beachtliche antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus.