Totalsynthese des antiviralen Peptidantibiotikums Feglymycin

Hochkonvergent verlief die stereoselektive Totalsynthese von Feglymycin ( 1 ) und dessen Enantiomer durch Kupplung sich in der Struktur wiederholender Peptidfragmente. Nur schwach basische Reaktionsbedingungen während des gesamten Syntheseverlaufs unterdrückten eine Epimerisierung empfindlicher Arylglycine. 1 zeigt nicht nur eine bemerkenswerte Anti‐HIV‐Aktivität, sondern, entgegen früheren Ergebnissen, auch eine beachtliche antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus.