Katalytische asymmetrische Aminoallylierung von Aldehyden – eine katalytische enantioselektive Aza‐Cope‐Umlagerung

Auf einer Kondensations‐Umlagerungs‐Sequenz beruht die gezeigte katalytische asymmetrische Aminoallylierung von Aldehyden, die leicht zugängliche Aldehyde in guten Ausbeuten und Enantioselektivitäten in Homoallylamine überführt. Diese Sequenz basiert auf der ersten enantioselektiven Brønsted‐Säure‐katalysierten sigmatropen Umlagerung und ist zugleich das erste Beispiel einer katalytischen asymmetrischen Aza‐Cope‐Umlagerung.