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Enantioselektive Dimetallkatalyse von Michael‐Additionen zur Bildung quartärer Stereozentren
Author(s) -
Jautze Sascha,
Peters René
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200803539
Subject(s) - chemistry , enone , michael reaction , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Roboterartig : Niedrige Katalysatormengen eines planar‐chiralen Ferrocenylbispalladacyclus reichen aus, um die Michael‐Addition von trisubstituierten α‐Cyanoacetaten an Enone mit herausragenden Ausbeuten (TON bis 2450) und hohen Enantioselektivitäten zu katalysieren. Die Reaktion verläuft über einen kooperativen Dimetallmechanismus (siehe Schema) und ist bisherigen Verfahren mit weichen Lewis‐Säuren als Katalysatoren überlegen.